El inicio próximo de la producción de las vacunas cubanas antineumocócica, Quimi-Vio, la antileptospirósica trivalente, VAX-SPIRAL y la antitifoídica de polisacárido Vi, VAX-TyVi, tras la transferencia de tecnología desde el Instituto Finlay de Vacunas (IFV), son de las principales labores por estos días en la planta de Parenterales del Centro Nacional de Biopreparados (Biocen).

El Instituto Finlay de Vacunas (IFV) informó que su antineumocócica conjugada cubana Quimi-Vio obtuvo el registro sanitario del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), la autoridad reguladora.

Miguel Díaz-Canel Bermúdez, Primer Secretario del Comité Central del Partido Comunista de Cuba y Presidente de la República, encabezó en el Palacio de la Revolución la reunión de expertos y científicos para temas de Salud, que en esta ocasión tuvo como tema la “Actualización del Proyecto de vacuna contra los Neumococos”.

El Instituto Finlay de Vacunas (IFV), de Cuba, y el Departamento de Desarrollo Biotecnológico de la Universidad de la República, de Uruguay, firmaron un Memorando de Entendimiento para el trabajo conjunto, relacionado con la investigación y el desarrollo de vacunas.

El Centro de Inmunología Molecular (CIM), perteneciente a BioCubaFarma, garantiza la producción de medicamentos contra el cáncer y las vacunas anti-covid, según constató Jorge Luis Perdomo Di-Lella, vice primer ministro cubano, en un reciente recorrido por las entidades farmacéuticas.

Un 90,1 por ciento (%) de la población cubana ya completó el esquema de vacunación anti-COVID-19, con los inmunógenos desarrollados en el país, Soberana 02, Soberana Plus y Abdala.

El ensayo clínico fase III desarrollado por el Instituto Pasteur de Irán confirmó que la eficacia de las vacunas cubanas Soberana 02 y Soberana Plus para prevenir la hospitalización confirmada por COVID-19, fue de 76,8 por ciento en el régimen de dos dosis, y 91,7 por ciento de tres, siendo predominante la variante Delta del virus.

La Autoridad de Regulación Sanitaria del Ministerio de Salud de Nicaragua (MINSA) otorgó la Certificación de Uso de Emergencia a las vacunas cubanas anti-COVID-19, Soberana y Abdala, así lo informó hoy en Twitter el Grupo Empresarial de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba, BioCubaFarma.

El esfuerzo y la constancia por proteger a la población cubana de los efectos devastadores de la pandemia de COVID-19 mediante la inmunización, ya eran patentes desde el comienzo de los diferentes ensayos clínicos, de la mano de instituciones de alto prestigio científico como el Instituto Finlay de Vacunas y el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).

El Instituto Finlay de Vacunas publicó  un resumen de los resultados científicos y técnicos del ensayo clínico Soberana-Pediatría que avalan la campaña nacional de vacunación infantil que se desarrolla en el país.

En 2020 el avance acelerado del virus SARS-COV-2 por varios países y su posterior denominación como pandemia demandó de respuestas inmediatas de la ciencia para tratar a las personas infectadas y prevenir la enfermedad.

El gobierno cubano producirá 100 millones de dosis de su vacuna contra el nuevo coronavirus Soberana 02 este año con el objetivo de responder a su propia demanda y las de otros países, informó este miércoles uno de los creadores del fármaco.

El candidato vacunal cubano anti-COVID-19 Soberana 02, que se encuentra en ensayo clínico en Fase II, comenzó a ser aplicado esta semana por medio de la vacunación.

El Instituto Finlay de Vacunas inscribió un nuevo estudio clínico en el Registro Público del Centro para el Control Estatal de Medicamentos (Cecmed), en otro paso de avance en la batalla de la ciencia cubana contra la COVID-19.

Tras el desarrollo favorable de las primeras jornadas de la etapa de ensayos clínicos con Soberana 01, Cuba anuncia el trabajo con un nuevo candidato vacunal contra la COVID-19.